越知梦医院名古屋

移植前胚胎诊断

为了未来
有些事是力所能及的
利用高准确率检测手段
胚胎植入前诊断(综合染色体筛查CCS)
避免由于染色体异常引发的流产等痛苦

胚胎植入前诊断(综合染色体筛查CCS)是受精后的胚胎(受精卵)经过培养后,在植入子宫前的囊胚状态下,提取滋养外胚层细胞,检测其染色体和遗传因子是否存在异常的一种医疗技术。

利用这种技术,能够检测并诊断出原本无法着床的胚胎(受精卵)、也就是说,能够把将来注定面临不着床或流产命运的胚胎(受精卵),和那些将来移植回子宫后可以发育成胎儿的胚胎(受精卵)准确地筛选出来。

据说,即使是在体内受精后发育成受精卵的自然妊娠中,作为婴儿出生的活产率也只有大约30%左右而已。

根据这个理由可以推断出,大部分的受精卵是由于染色体变异而引起胚胎在子宫内不着床,或即使着床也最终会导致流产、死产结果的主要原因之一。

受精卵中染色体变异的发生率大致是:30岁以下的大约30%,35岁大约40%,42岁以上的就会上升为约80%左右。

大约90%以上染色体异常的受精卵都会面临即使成功着床,但最终也难逃流产或死产的命运。
利用胚胎植入前诊断(综合染色体筛查CCS)这种技术,可以将这些风险降低到极小限度。

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